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▌文 王維嘉 來自 大眾號賽師長教師
作者 王維嘉（斯坦福年夜學包養留言板博士 企業家）
近年來基因測序技巧的疾速成長形成考古學和族譜學天崩地裂翻天覆地的變更。美國國度地輿協會從2005年就開端了一項狼子野心的打算：用基因測序技巧勾勒出人類在地球的遷移道路圖。今朝餐與加入測試的曾經有來自1包養甜心網30個國度的75萬人。餐與加入的人越多，遷移道包養網單次路就越正確。我前不久也餐與加入了測試。測試的成果包含我的怙恃兩支祖先的遷移道路，和我的基因類型在地球各地域的分布。上面是我的測試成果剖析及相干的現有關于人類遷移的研討。
1.古代人（Homo Sapiens)的遷移道路：滅了前人類近親
大批的基因測試數據證實，古代人類所有的來源于非洲台灣東邊年夜裂谷和明天埃塞俄比亞地域。人類第一次從東非出走是年夜約30萬年前（Home Erectus,豎立人）。他們從東非北上達到中東，然后兵分兩支：向西達到了明天歐洲的年夜部，成為考古學上稱為前人類尼安德特人(Neanderthal)；向東達到了西伯利亞，成為考古學稱為前人類丹尼索瓦人（Denisovan)。中國迷信院古脊椎生物研討所比來在湖南道縣發明的前人類牙齒測定年月為距今8-12萬年前（見2015年10月15日英國《天然》雜志），這些前人類很能夠包養網是于30萬年前走出非洲的后代。我們身上包養情婦能否有道縣前人類的遺傳還需求進一個步驟的測試才了解。但非論是尼安德特人仍是丹尼索瓦人，都在3萬年前滅盡了，他們并不是明天古代人的祖先。明天古代人的祖先是年夜約7萬年前又一次從東非動身走出非洲的古代人（或稱智人Homo Sapiens)。 他們又一次北上經由過程明天埃及或紅海南部最狹小處達到中東。然后兵分兩路，向西往歐洲，向東來亞洲。
固然前人類滅盡了，但我們每小我身上還流著他們的血。當我們的古代人祖先走出非洲達到歐亞年夜陸時，碰見了他們相隔了20萬年的“近親們”，由于長時光各自演變，他們曾經是完整分歧的人種了。古代人的身材沒有前人類高峻，但頭腦比他們靈光，在約三萬年的相處經過歷程中，前人類經由過程被馴服和交配徹底消散在汗青的暗中地道中。由于前人類和我們祖先的交配，明天除了呆在非洲老家的人之外的全世界一切的人身上都有1%－4％的前人類的基因。我也不破例，如圖1，我身上有1.3%的尼安德特人基因和1.6%的丹尼索瓦人基因，餐與加入測試的75萬人的均勻是分辨是2.1%和2.1%，我低于均勻的緣由在于尼人重要在歐洲和中東一帶運動，我的祖先在約6萬年前就分開那里了，而尼人到3萬年前才滅盡，所以留在那里沒走的人們后來還有三萬年的機遇和尼人交配，那里的土著身上的尼人基因就會更高。丹尼索瓦人今朝只在西伯利亞發明，我的祖先是從南邊進進中國，因此我身上丹尼索瓦人基因也小于均勻值。
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圖1: 我身上的前人類基因占比小于人類均勻
2.古代人（Homo Sapiens)從哪里進進中國？
古代人進進中國有三條道路 (圖2) ：
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圖2： 古代人遷移道路
第一支 南線：緬甸－云南進境
從中東向東的一路顛末東北包養站長亞（伊朗，親的未來，改變了母親的命運。是時候後悔了？伊拉克）進進南包養管道亞。有一支走到喀喇昆侖－喜馬拉雅山時被蓋住了，他們沿著山脈的東北麓繞過喜馬拉雅山從緬甸和越南進進云南廣西一帶，一撥沿海向東然后向北（那時海立體比此刻低100米，海岸線年夜年夜內涵），另一撥再持續北長進進四川甘肅，然后又兵分兩路，西路上了青躲高原，東路從黃土高原進進華夏。華夏的一支一向北上到朝鮮和西伯利亞。這一支今朝被以為是最“主流”的中國人。
第二支 北線：蒙古－內蒙進境
這一支從伊朗向北走進中亞,從土庫曼斯坦，烏茲別克斯坦進進哈薩克斯坦年夜草原，然后一路向西到蒙古，一支折向南從內蒙進進中國。另一支持包養俱樂部續向東在年夜約1萬五千年前從白令海峽路橋（那時海水淺）跨到美洲，沿著美洲的西海岸一路從阿拉斯加走到智利的最南端。（鄂倫春族有點像美洲印第安人有木有？）
第三支 東線：japan(日本)－西南進境
這一支是第一支從云南進境時，分出一撥持續南下印支半島，渡海到了印度尼西亞，然后從海路北上經菲律賓到臺灣，japan(日本)，然后從包養妹海路（也能夠有從俄國薩哈林半島）進進西南或渤海沿岸。像第二支一樣，也有一撥持續北上從白令海峽進進美洲。
3.我的祖先走的哪一條？
測試成果分為父系的遷移道路和母系道路。只要漢子有Y染色體，是父系單傳上去的，男女都有線粒體DNA是母系單傳上去的。測男人Y染色體中的基因變異就可以了解父系遷移道路；測男女的線粒體DNA就可以了解母系。測試的簡略粗魯道理是如許的：基因在遺傳時會產生變異，這個變異會一代代穩固地傳下往。人類在數萬年的遷移經過歷程中不竭發生變異， 這些變異會被遷移者帶到下一個地域。到了新周遭的狀況的人又會有新的變異，而呆在本來處所的人的后代身上新的變異就和遷包養故事走的分歧。呆在原地的由于汗青長久，基因的多樣性就高（即人群中基因差異年夜），分出往的一小支大師帶著雷同的基因到新地址后時光絕對短，他們基因的多樣性就低。所以明天非洲人基因的多樣性最高，美洲印第安人多樣性最低（印第安人大量逝世于登岸美洲的歐洲人帶來的細菌，簡直盡種， 能否和他們基因多樣性低有關？）依據這些區域基因多樣性特征，再加上考古的佐證，就可以拼出一張年夜致的遷移道路來。估量是餐與加入測試的男人多，所以父系的成果更為具體。我父親誕生在甘肅天水，他的父親，祖父和曾祖都誕生在那里。那我們就來了解一下狀況我的父系是若何一個步驟步從埃塞俄比亞走來的吧。
第一程10萬年前：動身地——非洲
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圖3：“亞當”的“兒子”P305 從東非動身達到紅海南端
明天世界上一切男人的配合祖先是生涯在15-30萬年前一位東非的帥哥。迷信上把他白叟家稱作“Y染色體亞當”。他實在不是那時獨一的一位男人，更不是開天辟地的第一人，但只要他的后代傳到了明天包養網。一個漢子最巨大的成績莫過這般了吧。
“亞當”之后，年夜約10萬年前一個東非男人的身上產生了被標誌為P305的基因變異。這個變異是明天已知的最早的一個不被全地球男人共享的基因變異。地球上年夜約有99.9%的人是他的后代。跟著他的后代們遍布全球，分歧的后代分支又有了很多新的變異。
圖3就是從東非的動身圖，分為三支，向北的一支抵達紅海南端，明天埃塞俄比亞和也門隔海相看的處所（那時也許雙方海洋相連），另一個能從非洲到亞洲的處所就是走到紅海的最北頭，從埃及過去。
第二程：7萬年前，動身地——東非
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圖4：第一撥走出非洲的M168分支當人類走出非洲，在遷移的經過歷程中不竭分支，每個分支都有本身奇特的基因變異標誌。第一個走出非洲的分支的基因標誌就是M168。產生M168變異的男人能夠生涯在7萬年前西南非年夜裂谷一帶，也即明天埃塞俄比亞，肯尼亞，或坦桑尼亞。明天除非洲之外的世界上一切漢子身上都帶有M168 標誌。包養俱樂部
固然明天我們還不克不及斷定他們遷移的準確道路，但我們的居無定所的祖包養網先會隨著晴天氣和他們能打獵到的植物而遷移。迷信家們信任，在那時除了給力的天氣，人類的智力有了奔騰的提高，特殊是說話的呈現給了我們祖先很年夜的上風，讓他們可以或許更不難一起配合來打獵和打敗其他前人類如尼安德特人。
從圖4上可以看出，有兩支跨過紅海，達到了歐亞年夜陸。他們最能夠度過紅海的處所是紅海的最南端最狹小處（那時能夠是海洋）即在明天埃塞俄比亞和也門相看的曼德海峽（Bab-al Mandeb strait)
為什么祖先們要分開熟習的故鄉往生疏的處所？謎底是隨著吃的走。很能夠長短洲的冰河期形成的干旱逼著他們衣錦還鄉。從非洲出走并非是一個持續流，而是一波一波的。當天氣潮濕時撒哈拉戈壁就釀成了稀樹草原，可以通行；而當冰河期到臨，撒哈拉變得不成經由過程，遷移的年夜門就臨時封閉。有時一封閉就能夠上萬年。
第三程：6萬年前，動身地——東北亞
包養管道*****
圖5：從中東兵分兩路
P143變異標識是人類走出非洲后最陳舊的一支，人類在跨過紅海達到亞洲后，兵分兩路，圖中向東的箭頭進進東北亞，即明天伊拉克，伊朗地域。明天的亞洲人和澳洲人及南承平洋人（土著）所有的是他們的后代。他們沿著海岸線一路向東達到了印度和西北亞，在年夜約5萬年前達到了澳年夜利亞。這些達到澳洲的人很能夠是明天澳洲原著平易近的直系祖先。
第四程：5萬年前，動身地——東北亞包養網
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圖6：非洲老家回不往啦，一路下南洋祖先們在東北亞生涯了幾千年后，開端向各個標的目的遷移：向西北往印度洋，向北往安納托利（土耳其），黑海和里海。 M578 變異產生在從東北亞遷移之前。在約4萬年前，天氣再次變冷和干旱。非洲和中東一片年夜旱，草原變為戈壁。這個干旱一向連續到2萬年前。這兩萬年中祖先們無法退回非洲老家，他們只要兩條路：要么呆在中東，要么分開。
第五程：三萬五千年前，動身地——中亞
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圖7：M214 支兵分三路：南下、北上、西回M214支兵分三路：北長進進中亞年夜草原（經土庫曼斯坦，烏茲別克斯坦進哈薩克斯坦。這一支在北上后又分兩支：一支向東經西伯利亞進進東亞（中國），另一只失落頭向西到了歐洲斯堪的納維亞半島包養。另一支持續向西北往南亞，這一支中心又分出一支從云南進進中國。
第六程：4萬1千年前到2萬8千年前，動身地——西北亞：
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圖8：接待我的祖先離開中國！
P186這一支太主要了，由於他們在約四萬年進步進了中國。圖8中阿誰年夜弧線就是從南亞往西碰到不成超越的喀喇昆侖山脈和喜馬拉雅山脈。這兩支山脈是印度年夜陸板塊從印度洋北漂下去擠進歐亞年夜陸板塊構成的皺褶。喜馬拉雅山每年還在增加一厘米，4萬年前，這些年夜山只比此刻低不到四百米。這兩支山脈包含了世界上最高的幾十座7000米和8000米的岑嶺，在這個海拔高度，氧氣只要海立體的1/3。祖先們只能繞道而行，北邊要繞到天山－祁連山以北，南面要順著喜馬拉雅山南麓一向走到緬甸和越南（汗青構成的中國鴻溝有木有事理？）。明天年夜部門中國人身上都有P186號變異。
這一支是最早進進中國的嗎？我不了解，假如有更多的中國人餐與加入測試，必定能發明從蒙古高原北線和japan(日本)東線進進中國的。看他們的遷移道路和時光才幹了解哪一支最早。
明天P186 這一支的血緣也呈現在南亞。印度男性有23%的人屬于這支血緣。在西南亞，這個血緣呈現的頻率就高得多。在japan(日本)分歧地域有這個血緣的比例為47%到6包養行情5%； 韓國人70%－82%， 中國漢族69%－86%。 所以P186是典範的西南亞血緣。
第七程：3萬8千年前到2萬1千年前，動身地——東亞
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圖9：發現了稻米的南中國先平易近遍布南洋
祖先們昨晚冷靜下來後，他後悔了，早上醒來的時候，他還是後悔了。進進中國云南廣西后，一支（M119）沿著海岸線向東然后向包養金額北（那時的海立體比此刻低100米，海岸線遠得多），這支能夠就是后來南邊的古百越族，和西方的古夷人。另一支變異M122（及 后來的M19客氣。他說出了席家的冷酷無情，讓席世勳有些尷尬，有些不知所措。7）又分為兩支：一支持續北上四川甘肅陜西河南河北西南最后達到朝鮮，japan(日本)和西伯利亞（很能夠一部門也往了美洲，北上半道在四川甘肅又分一支向西成為躲羌人）；另一支失落頭南下進進印支半島, 持續到印尼，巴布亞新幾內亞。兩萬年前是上一次冰河期的岑嶺，大批的海水被解凍在兩極和海洋冰川里，海立體比明天低130米，中國年夜陸的東海海岸線在明天沖繩海溝一帶，西北亞很多島嶼都是連成一片的年夜陸。所以那時“下南洋”良多就是走曩昔。可以猜測，在冰河期時，南方嚴寒干旱，寒帶和亞寒帶很是合適保存，所以冰河期應該有大批生齒向南的遷移包養網，而氣象變熱后才會向北遷移。年夜約在1萬年前，當冰河期岑嶺曩昔后，地球變熱，在中國南邊的祖先和在東北亞新月沃地域的人簡直同時開端了農業。新月沃地域（明天伊拉克，敘利亞, 黎巴嫩，約旦等地域）從野麥中第一個培養出了小麥和其他年夜部門明天的食糧品種，而中國南邊的先平易近則第一個培養出了稻米。從河南舞陽縣賈湖遺址（約9000年前）中發明了稻殼。稻米的蒔植使得食品變得富饒且可控，生齒因此爆炸式增添，密集的生齒加劇了遷移。明天印支半島和西北亞的土著年夜多是曩昔一萬年中從中國南邊遷移曩昔的。明天在中國漢族人身上有57% 的人有M122 血緣，在波里尼西亞（南承平洋島國）人有32%。
我的“表親”哪里最多？
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圖10：我的“表親”都生涯在哪里？一張和我基因相似的人的分布圖，色彩越深的處所，和我基因附近的人越多。圖10的左上角標出色彩和對應的百分比。這個百分比是和我統一基因分支的人在各地生齒中的占比。（分支：H包養網aplogroup，我這個分支的最后一個變異P197距今至多兩萬年，所以這些分支今朝都還比擬粗，如餐與加入測試的人增多，就發明更晚近的變異，因此分支可以越分越細）可以看出，我的“表親”分布最密集的處所前三位是（i）京津／內蒙台灣東邊（ii）西南和朝鮮（iii）云南和四川。比擬有興趣思的是在西躲和哈薩克斯坦也有我不少的“表親”。我最遠的“表親”東到japan(日本)，西到里海，南到馬來西亞，印度尼西亞，北到西伯利亞。
包養網
4.我的種有多純？
下面是經由過程測試Y染色體獲得的我的父系的遷移圖。別的一個測試是把我基因中除了Y染色體之外的一切的變異標誌和各地域典範的變異比擬較，看我的近代祖先（幾百年到一千年）的遷移婚配史。美國國度地輿這個基因地輿測試打算把世界分包養網為9個典範區域。他們找出這9個典範區域的最有代表性的變異標誌（即該組變異在該地域呈現頻率最高）。該打算還樹立了60個國度的尺度樣本，也即從列國采樣，用采樣的均勻值作為尺度樣本。當你的成果出來時，他們給出兩個和你最接近的國度。 由于遷移和婚配，每小我的基因都有多個區域屬性，圖11是我的區域屬性以及和中國尺度樣本的比擬。下面是在北京采樣的中國尺度樣本，上面台灣包養網是我的測試成果。圖11中白色的是“西南亞”，黃色的是“西北亞”，棕色的是東北亞。
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圖11：我的基因區域屬性和尺度中國人樣本的比擬
我的基因區域屬性中西南亞占69%，西北亞占29%，東北亞占2%。也即在我一切的被測試的變異標誌中包養網，屬于西南亞的那些變異占69%，以此類推。這什么意思？這意思是說我的“表親“年夜部門分布在西南亞，西北亞是稍遠點的表親。東北亞是第三遠的表親，世界其他6個區域的人就和我更遠了或許沒關系了。
中國人身上為什么會有這么多西北亞特征（28%）？緣由在于今朝西北亞的年夜部門土著都是稻米農業反動后從中國南邊遷移曩昔的。我身上有29%的西北亞屬性并非必定是我怙恃或祖怙恃中有一人是西北亞人，而是我怙恃，祖包養網怙恃，太祖怙恃，順次上推每小我身上都有這些西北亞屬性。
和我最接近的國度樣本不出料想地是中國. 我的西南亞屬性略少于中國尺度樣本。最有興趣思的是比中國尺度樣本多出了2個百分點的東北亞。回到圖10 的“表親分布圖“能看到在里海的北端，哈薩克斯坦的西端還有一點點我的表親。我猜想能夠是中國尺度采樣在北京，而我的血緣在東南，離東北亞更近。我的祖母也誕生在甘肅天水，她是卷發。我小時辰往過她誕生的村落，她的親戚們眼眶顴骨似乎比本地的漢人要高。這也許是我的2%的東北亞血緣的起源。
作者 王維嘉（斯坦福年夜學包養留言板博士 企業家）
近年來基因測序技巧的疾速成長形成考古學和族譜學天崩地裂翻天覆地的變更。美國國度地輿協會從2005年就開端了一項狼子野心的打算：用基因測序技巧勾勒出人類在地球的遷移道路圖。今朝餐與加入測試的曾經有來自1包養甜心網30個國度的75萬人。餐與加入的人越多，遷移道包養網單次路就越正確。我前不久也餐與加入了測試。測試的成果包含我的怙恃兩支祖先的遷移道路，和我的基因類型在地球各地域的分布。上面是我的測試成果剖析及相干的現有關于人類遷移的研討。
1.古代人（Homo Sapiens)的遷移道路：滅了前人類近親
大批的基因測試數據證實，古代人類所有的來源于非洲台灣東邊年夜裂谷和明天埃塞俄比亞地域。人類第一次從東非出走是年夜約30萬年前（Home Erectus,豎立人）。他們從東非北上達到中東，然后兵分兩支：向西達到了明天歐洲的年夜部，成為考古學上稱為前人類尼安德特人(Neanderthal)；向東達到了西伯利亞，成為考古學稱為前人類丹尼索瓦人（Denisovan)。中國迷信院古脊椎生物研討所比來在湖南道縣發明的前人類牙齒測定年月為距今8-12萬年前（見2015年10月15日英國《天然》雜志），這些前人類很能夠包養網是于30萬年前走出非洲的后代。我們身上包養情婦能否有道縣前人類的遺傳還需求進一個步驟的測試才了解。但非論是尼安德特人仍是丹尼索瓦人，都在3萬年前滅盡了，他們并不是明天古代人的祖先。明天古代人的祖先是年夜約7萬年前又一次從東非動身走出非洲的古代人（或稱智人Homo Sapiens)。 他們又一次北上經由過程明天埃及或紅海南部最狹小處達到中東。然后兵分兩路，向西往歐洲，向東來亞洲。
固然前人類滅盡了，但我們每小我身上還流著他們的血。當我們的古代人祖先走出非洲達到歐亞年夜陸時，碰見了他們相隔了20萬年的“近親們”，由于長時光各自演變，他們曾經是完整分歧的人種了。古代人的身材沒有前人類高峻，但頭腦比他們靈光，在約三萬年的相處經過歷程中，前人類經由過程被馴服和交配徹底消散在汗青的暗中地道中。由于前人類和我們祖先的交配，明天除了呆在非洲老家的人之外的全世界一切的人身上都有1%－4％的前人類的基因。我也不破例，如圖1，我身上有1.3%的尼安德特人基因和1.6%的丹尼索瓦人基因，餐與加入測試的75萬人的均勻是分辨是2.1%和2.1%，我低于均勻的緣由在于尼人重要在歐洲和中東一帶運動，我的祖先在約6萬年前就分開那里了，而尼人到3萬年前才滅盡，所以留在那里沒走的人們后來還有三萬年的機遇和尼人交配，那里的土著身上的尼人基因就會更高。丹尼索瓦人今朝只在西伯利亞發明，我的祖先是從南邊進進中國，因此我身上丹尼索瓦人基因也小于均勻值。
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圖1: 我身上的前人類基因占比小于人類均勻
2.古代人（Homo Sapiens)從哪里進進中國？
古代人進進中國有三條道路 (圖2) ：
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圖2： 古代人遷移道路
第一支 南線：緬甸－云南進境
從中東向東的一路顛末東北包養站長亞（伊朗，親的未來，改變了母親的命運。是時候後悔了？伊拉克）進進南包養管道亞。有一支走到喀喇昆侖－喜馬拉雅山時被蓋住了，他們沿著山脈的東北麓繞過喜馬拉雅山從緬甸和越南進進云南廣西一帶，一撥沿海向東然后向北（那時海立體比此刻低100米，海岸線年夜年夜內涵），另一撥再持續北長進進四川甘肅，然后又兵分兩路，西路上了青躲高原，東路從黃土高原進進華夏。華夏的一支一向北上到朝鮮和西伯利亞。這一支今朝被以為是最“主流”的中國人。
第二支 北線：蒙古－內蒙進境
這一支從伊朗向北走進中亞,從土庫曼斯坦，烏茲別克斯坦進進哈薩克斯坦年夜草原，然后一路向西到蒙古，一支折向南從內蒙進進中國。另一支持包養俱樂部續向東在年夜約1萬五千年前從白令海峽路橋（那時海水淺）跨到美洲，沿著美洲的西海岸一路從阿拉斯加走到智利的最南端。（鄂倫春族有點像美洲印第安人有木有？）
第三支 東線：japan(日本)－西南進境
這一支是第一支從云南進境時，分出一撥持續南下印支半島，渡海到了印度尼西亞，然后從海路北上經菲律賓到臺灣，japan(日本)，然后從包養妹海路（也能夠有從俄國薩哈林半島）進進西南或渤海沿岸。像第二支一樣，也有一撥持續北上從白令海峽進進美洲。
3.我的祖先走的哪一條？
測試成果分為父系的遷移道路和母系道路。只要漢子有Y染色體，是父系單傳上去的，男女都有線粒體DNA是母系單傳上去的。測男人Y染色體中的基因變異就可以了解父系遷移道路；測男女的線粒體DNA就可以了解母系。測試的簡略粗魯道理是如許的：基因在遺傳時會產生變異，這個變異會一代代穩固地傳下往。人類在數萬年的遷移經過歷程中不竭發生變異， 這些變異會被遷移者帶到下一個地域。到了新周遭的狀況的人又會有新的變異，而呆在本來處所的人的后代身上新的變異就和遷包養故事走的分歧。呆在原地的由于汗青長久，基因的多樣性就高（即人群中基因差異年夜），分出往的一小支大師帶著雷同的基因到新地址后時光絕對短，他們基因的多樣性就低。所以明天非洲人基因的多樣性最高，美洲印第安人多樣性最低（印第安人大量逝世于登岸美洲的歐洲人帶來的細菌，簡直盡種， 能否和他們基因多樣性低有關？）依據這些區域基因多樣性特征，再加上考古的佐證，就可以拼出一張年夜致的遷移道路來。估量是餐與加入測試的男人多，所以父系的成果更為具體。我父親誕生在甘肅天水，他的父親，祖父和曾祖都誕生在那里。那我們就來了解一下狀況我的父系是若何一個步驟步從埃塞俄比亞走來的吧。
第一程10萬年前：動身地——非洲
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圖3：“亞當”的“兒子”P305 從東非動身達到紅海南端
明天世界上一切男人的配合祖先是生涯在15-30萬年前一位東非的帥哥。迷信上把他白叟家稱作“Y染色體亞當”。他實在不是那時獨一的一位男人，更不是開天辟地的第一人，但只要他的后代傳到了明天包養網。一個漢子最巨大的成績莫過這般了吧。
“亞當”之后，年夜約10萬年前一個東非男人的身上產生了被標誌為P305的基因變異。這個變異是明天已知的最早的一個不被全地球男人共享的基因變異。地球上年夜約有99.9%的人是他的后代。跟著他的后代們遍布全球，分歧的后代分支又有了很多新的變異。
圖3就是從東非的動身圖，分為三支，向北的一支抵達紅海南端，明天埃塞俄比亞和也門隔海相看的處所（那時也許雙方海洋相連），另一個能從非洲到亞洲的處所就是走到紅海的最北頭，從埃及過去。
第二程：7萬年前，動身地——東非
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圖4：第一撥走出非洲的M168分支當人類走出非洲，在遷移的經過歷程中不竭分支，每個分支都有本身奇特的基因變異標誌。第一個走出非洲的分支的基因標誌就是M168。產生M168變異的男人能夠生涯在7萬年前西南非年夜裂谷一帶，也即明天埃塞俄比亞，肯尼亞，或坦桑尼亞。明天除非洲之外的世界上一切漢子身上都帶有M168 標誌。包養俱樂部
固然明天我們還不克不及斷定他們遷移的準確道路，但我們的居無定所的祖包養網先會隨著晴天氣和他們能打獵到的植物而遷移。迷信家們信任，在那時除了給力的天氣，人類的智力有了奔騰的提高，特殊是說話的呈現給了我們祖先很年夜的上風，讓他們可以或許更不難一起配合來打獵和打敗其他前人類如尼安德特人。
從圖4上可以看出，有兩支跨過紅海，達到了歐亞年夜陸。他們最能夠度過紅海的處所是紅海的最南端最狹小處（那時能夠是海洋）即在明天埃塞俄比亞和也門相看的曼德海峽（Bab-al Mandeb strait)
為什么祖先們要分開熟習的故鄉往生疏的處所？謎底是隨著吃的走。很能夠長短洲的冰河期形成的干旱逼著他們衣錦還鄉。從非洲出走并非是一個持續流，而是一波一波的。當天氣潮濕時撒哈拉戈壁就釀成了稀樹草原，可以通行；而當冰河期到臨，撒哈拉變得不成經由過程，遷移的年夜門就臨時封閉。有時一封閉就能夠上萬年。
第三程：6萬年前，動身地——東北亞
包養管道*****
圖5：從中東兵分兩路
P143變異標識是人類走出非洲后最陳舊的一支，人類在跨過紅海達到亞洲后，兵分兩路，圖中向東的箭頭進進東北亞，即明天伊拉克，伊朗地域。明天的亞洲人和澳洲人及南承平洋人（土著）所有的是他們的后代。他們沿著海岸線一路向東達到了印度和西北亞，在年夜約5萬年前達到了澳年夜利亞。這些達到澳洲的人很能夠是明天澳洲原著平易近的直系祖先。
第四程：5萬年前，動身地——東北亞包養網
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圖6：非洲老家回不往啦，一路下南洋祖先們在東北亞生涯了幾千年后，開端向各個標的目的遷移：向西北往印度洋，向北往安納托利（土耳其），黑海和里海。 M578 變異產生在從東北亞遷移之前。在約4萬年前，天氣再次變冷和干旱。非洲和中東一片年夜旱，草原變為戈壁。這個干旱一向連續到2萬年前。這兩萬年中祖先們無法退回非洲老家，他們只要兩條路：要么呆在中東，要么分開。
第五程：三萬五千年前，動身地——中亞
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圖7：M214 支兵分三路：南下、北上、西回M214支兵分三路：北長進進中亞年夜草原（經土庫曼斯坦，烏茲別克斯坦進哈薩克斯坦。這一支在北上后又分兩支：一支向東經西伯利亞進進東亞（中國），另一只失落頭向西到了歐洲斯堪的納維亞半島包養。另一支持續向西北往南亞，這一支中心又分出一支從云南進進中國。
第六程：4萬1千年前到2萬8千年前，動身地——西北亞：
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圖8：接待我的祖先離開中國！
P186這一支太主要了，由於他們在約四萬年進步進了中國。圖8中阿誰年夜弧線就是從南亞往西碰到不成超越的喀喇昆侖山脈和喜馬拉雅山脈。這兩支山脈是印度年夜陸板塊從印度洋北漂下去擠進歐亞年夜陸板塊構成的皺褶。喜馬拉雅山每年還在增加一厘米，4萬年前，這些年夜山只比此刻低不到四百米。這兩支山脈包含了世界上最高的幾十座7000米和8000米的岑嶺，在這個海拔高度，氧氣只要海立體的1/3。祖先們只能繞道而行，北邊要繞到天山－祁連山以北，南面要順著喜馬拉雅山南麓一向走到緬甸和越南（汗青構成的中國鴻溝有木有事理？）。明天年夜部門中國人身上都有P186號變異。
這一支是最早進進中國的嗎？我不了解，假如有更多的中國人餐與加入測試，必定能發明從蒙古高原北線和japan(日本)東線進進中國的。看他們的遷移道路和時光才幹了解哪一支最早。
明天P186 這一支的血緣也呈現在南亞。印度男性有23%的人屬于這支血緣。在西南亞，這個血緣呈現的頻率就高得多。在japan(日本)分歧地域有這個血緣的比例為47%到6包養行情5%； 韓國人70%－82%， 中國漢族69%－86%。 所以P186是典範的西南亞血緣。
第七程：3萬8千年前到2萬1千年前，動身地——東亞
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圖9：發現了稻米的南中國先平易近遍布南洋
祖先們昨晚冷靜下來後，他後悔了，早上醒來的時候，他還是後悔了。進進中國云南廣西后，一支（M119）沿著海岸線向東然后向包養金額北（那時的海立體比此刻低100米，海岸線遠得多），這支能夠就是后來南邊的古百越族，和西方的古夷人。另一支變異M122（及 后來的M19客氣。他說出了席家的冷酷無情，讓席世勳有些尷尬，有些不知所措。7）又分為兩支：一支持續北上四川甘肅陜西河南河北西南最后達到朝鮮，japan(日本)和西伯利亞（很能夠一部門也往了美洲，北上半道在四川甘肅又分一支向西成為躲羌人）；另一支失落頭南下進進印支半島, 持續到印尼，巴布亞新幾內亞。兩萬年前是上一次冰河期的岑嶺，大批的海水被解凍在兩極和海洋冰川里，海立體比明天低130米，中國年夜陸的東海海岸線在明天沖繩海溝一帶，西北亞很多島嶼都是連成一片的年夜陸。所以那時“下南洋”良多就是走曩昔。可以猜測，在冰河期時，南方嚴寒干旱，寒帶和亞寒帶很是合適保存，所以冰河期應該有大批生齒向南的遷移包養網，而氣象變熱后才會向北遷移。年夜約在1萬年前，當冰河期岑嶺曩昔后，地球變熱，在中國南邊的祖先和在東北亞新月沃地域的人簡直同時開端了農業。新月沃地域（明天伊拉克，敘利亞, 黎巴嫩，約旦等地域）從野麥中第一個培養出了小麥和其他年夜部門明天的食糧品種，而中國南邊的先平易近則第一個培養出了稻米。從河南舞陽縣賈湖遺址（約9000年前）中發明了稻殼。稻米的蒔植使得食品變得富饒且可控，生齒因此爆炸式增添，密集的生齒加劇了遷移。明天印支半島和西北亞的土著年夜多是曩昔一萬年中從中國南邊遷移曩昔的。明天在中國漢族人身上有57% 的人有M122 血緣，在波里尼西亞（南承平洋島國）人有32%。
我的“表親”哪里最多？
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圖10：我的“表親”都生涯在哪里？一張和我基因相似的人的分布圖，色彩越深的處所，和我基因附近的人越多。圖10的左上角標出色彩和對應的百分比。這個百分比是和我統一基因分支的人在各地生齒中的占比。（分支：H包養網aplogroup，我這個分支的最后一個變異P197距今至多兩萬年，所以這些分支今朝都還比擬粗，如餐與加入測試的人增多，就發明更晚近的變異，因此分支可以越分越細）可以看出，我的“表親”分布最密集的處所前三位是（i）京津／內蒙台灣東邊（ii）西南和朝鮮（iii）云南和四川。比擬有興趣思的是在西躲和哈薩克斯坦也有我不少的“表親”。我最遠的“表親”東到japan(日本)，西到里海，南到馬來西亞，印度尼西亞，北到西伯利亞。
包養網
4.我的種有多純？
下面是經由過程測試Y染色體獲得的我的父系的遷移圖。別的一個測試是把我基因中除了Y染色體之外的一切的變異標誌和各地域典範的變異比擬較，看我的近代祖先（幾百年到一千年）的遷移婚配史。美國國度地輿這個基因地輿測試打算把世界分包養網為9個典範區域。他們找出這9個典範區域的最有代表性的變異標誌（即該組變異在該地域呈現頻率最高）。該打算還樹立了60個國度的尺度樣本，也即從列國采樣，用采樣的均勻值作為尺度樣本。當你的成果出來時，他們給出兩個和你最接近的國度。 由于遷移和婚配，每小我的基因都有多個區域屬性，圖11是我的區域屬性以及和中國尺度樣本的比擬。下面是在北京采樣的中國尺度樣本，上面台灣包養網是我的測試成果。圖11中白色的是“西南亞”，黃色的是“西北亞”，棕色的是東北亞。
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圖11：我的基因區域屬性和尺度中國人樣本的比擬
我的基因區域屬性中西南亞占69%，西北亞占29%，東北亞占2%。也即在我一切的被測試的變異標誌中包養網，屬于西南亞的那些變異占69%，以此類推。這什么意思？這意思是說我的“表親“年夜部門分布在西南亞，西北亞是稍遠點的表親。東北亞是第三遠的表親，世界其他6個區域的人就和我更遠了或許沒關系了。
中國人身上為什么會有這么多西北亞特征（28%）？緣由在于今朝西北亞的年夜部門土著都是稻米農業反動后從中國南邊遷移曩昔的。我身上有29%的西北亞屬性并非必定是我怙恃或祖怙恃中有一人是西北亞人，而是我怙恃，祖包養網怙恃，太祖怙恃，順次上推每小我身上都有這些西北亞屬性。
和我最接近的國度樣本不出料想地是中國. 我的西南亞屬性略少于中國尺度樣本。最有興趣思的是比中國尺度樣本多出了2個百分點的東北亞。回到圖10 的“表親分布圖“能看到在里海的北端，哈薩克斯坦的西端還有一點點我的表親。我猜想能夠是中國尺度采樣在北京，而我的血緣在東南，離東北亞更近。我的祖母也誕生在甘肅天水，她是卷發。我小時辰往過她誕生的村落，她的親戚們眼眶顴骨似乎比本地的漢人要高。這也許是我的2%的東北亞血緣的起源。
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